細胞遷移和侵襲實驗堪稱腫瘤研究、藥物開發(fā)的“黃金搭檔”，但實驗翻車率也高居不下——細胞不“跑”、背景雜亂、結(jié)果難量化？別慌！今天小特帶你解鎖科研神器細胞嵌入皿的正確打開方式，從原理到實操細節(jié)，助你輕松通關(guān)！1什么是細胞嵌入皿細胞嵌入皿是細胞實驗中的一種重要工具，嵌入皿被嵌入培養(yǎng)板...
1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后...
塑料接種，一次性接種環(huán)與接種針，一次性鉑金接種環(huán)較軟，真金不怕火煉，鎳洛合金接種環(huán)可在蒸汽高溫高壓下消毒，酒精燈上使用，在遠紅外消毒器1100度高溫下連續(xù)使用，彈性(剛性)好?？煞譃橐淮涡越臃N環(huán)與接種針和金屬接種環(huán)（鋼，鉑金或者鎳鉻合金）。由柔軟而富彈性的材料制作，操作容易；接種...
一、移液器放置：每天用完回歸zui大量程，放到移液器支架上二、移液器清潔1.移液器外表面的日常清洗移液器的外表面進行清洗和除污，可以使用一塊無絨軟布。也可以使用乙醇(70%)、異丙醇(60%)和柔和洗滌劑作為清洗劑。使用一塊濕布輕輕擦洗移液器外表面，并將其擦干。要特別留意吸頭圓錐...
迷你渦旋混合器的特點分享：1.迷你渦旋混合器應(yīng)放在較平滑的地方，在玻璃臺面上。輕輕按下該儀器，使儀器底部的橡膠腳與臺面相吸。2.電源插頭插入220V交流電源，開啟電源開關(guān)，則電機就轉(zhuǎn)動。用手拿住試管或三角燒瓶放在海綿振動面上并略施加壓力，在試管內(nèi)的溶液就會產(chǎn)生旋渦，而三角燒瓶中則...
1冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預(yù)防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時，是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對D...
無菌操作基本技術(shù)1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間...
細胞和組織的體外培養(yǎng)已成為生命研究和生物制藥的*的內(nèi)容。培養(yǎng)的細胞類型繁多，從病毒到細菌和真菌，從人體細胞到動物細胞和植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長，但相當一部分哺乳動物細胞需要表面貼壁。因此，用于提供細胞體外培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿除了應(yīng)具有良好的透明度和無...
1.如何選用培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)，各種目的無血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基（SFM）。2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激...
如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)AIMV（12005）培養(yǎng)基（SFM）。L-谷氨酰胺在細胞...
細胞和組織的體外培養(yǎng)已經(jīng)成為生命研究和實踐的*的內(nèi)容。培養(yǎng)的細胞類型繁多，從人體細胞到動物細胞以及植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長，但相當一部分哺乳動物需要表面貼壁培養(yǎng)。因此，用于提供細胞體外培養(yǎng)環(huán)境的細胞培養(yǎng)系列產(chǎn)品除了具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需要經(jīng)表面改性...
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